А на громаду хоч наплюй. Вона капуста головата…
А НА ГРОМАДУ ХОЧ НАПЛЮЙ – ВОНА КАПУСТА ГОЛОВАТА! А ВТІМ – ЯК ЗНАЄШ, ПАНЕ БРАТЕ: НЕ ДУРЕНЬ – САМ СОБІ МІРКУЙ! (Т. ШЕВЧЕНКО)
У Львівської області «наплювали» на пацієнтів із легеневою гіпертензією???
20.12.2016 р. о 10.00 год. відбувалося Громадське обговорення Проекту рішення «Про обласний бюджет на 2017 рік», де передбачалося виділення коштів для лікування хворих на легеневу гіпертензію у розмірі – 4 158 500 грн. Представники БФ «Сестри Даліли» та ГО “Асоціація рідкісного захворювання України – Легенева Гіпертензія” (PHURDA), були присутніми на Громадському обговоренні та подякували за підтримку чиновникам Львівської ОДА, які намагаються вишукати фінансовий ресурс.
Пацієнти нічого не підозрювали, а тим часом…
…уже о 14.00 год. відбувалося засідання постійної комісії з питань бюджету, соціально-економічного розвитку (Протокол №25), на якому у Проект Рішення «Про обласний бюджет на 2017 рік» були проголосовані зміни в сфері охорони здоров’я та Департаменту фінансів ЛОДА поставлено завдання – вишукати фінансовий ресурс, підготувати уточнений Проект Рішення «Про обласний бюджет на 2017 рік» для розгляду на V позачерговій сесії обласної ради до 15:00 год. 21.12.2016.
21.12.2016 р. з’явився Уточнений Проект Рішення «Про обласний бюджет на 2017 рік», у якому передбачено виділення коштів для лікування хворих на легеневу гіпертензію у розмірі – 658 500 грн.:
1. Уточнений Проект Рішення не виносився на Громадське обговорення.
2. Кошти спершу збільшили до 4 158 500 грн., а потім тихо, підло вишукати фінансовий ресурс на зміни в сфері охорони здоров’я, за рахунок коштів для лікування пацієнтів із легеневою гіпертензією, залишивши вшестеро менший бюджет – 658 500 грн.
23.12.2016 р. Уточнений Проект Рішення «Про обласний бюджет на 2017 рік» – ПРОГОЛОСОВАНО! ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ЛЕГЕНЕВУ ГІПЕРТЕНЗІЮ ВИДІЛЕНО – 658 500 грн.
Львівська ОДА хоче знищити пацієнтів із рідкісним захворюванням одним бюджетом?
Дуже цинічно звучить у Проекті Рішення «Про затвердження Комплексної програми надання медичної допомоги мешканцям Львівської області на 2017 – 2020 роки: «Лише систематичне отримання ЛАГ специфічних ліків може вплинути на прогноз та сповільнити прогресування захворювання».
Про, яке систематичне отримання ЛАГ специфічних ліків може йти мова, коли у 2016 р. на 14 пацієнтів було виділено – 3 689 880 млн. грн., а у 2017 р. на 48 пацієнтів – 658 500 грн!
Насправді життя без лікування пацієнта, триває до 3 років.
Це «удар в спину», після дифірамбів, обіймів на Заході «Перша пацієнтська зустріч».
Чи саме такий приклад на всю Україну хоче показати Львівська область?